Perbedaan utama antara MEN1 dan MEN2 adalah bahwa MEN 1 (multiple endokrin neoplasia 1) adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas, sedangkan MEN 2 (multiple endokrin neoplasia 2) adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal.
Sistem endokrin terdiri dari kelenjar dan sel yang memproduksi hormon dan melepaskannya ke dalam darah. Multiple endokrin neoplasia (MEN) adalah kelainan genetik bawaan yang mempengaruhi sistem endokrin. Ada beberapa jenis sindrom neoplasia endokrin multipel yang menyebabkan berbagai jenis tumor.
Apa itu MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia 1)?
Multiple Endokrin Neoplasia 1 (MEN 1) adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas. Kadang-kadang dikenal sebagai sindrom Wermer, seperti yang pertama kali dijelaskan oleh Paul Wermer pada tahun 1954. MEN1 sering disebabkan oleh mutasi pada gen MEN1. Gen ini memberikan instruksi untuk memproduksi protein yang dikenal sebagai menin. Protein menin memainkan peran penting dalam menjaga sel agar tidak tumbuh dan membelah terlalu cepat. Kelainan ini menunjukkan pewarisan autosomal dominan.
Gambar 01: MEN1 dan MEN2
Umumnya tumor pada kelenjar di atas bersifat jinak. Namun, pertumbuhan tumor di kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas dapat menghasilkan dan melepaskan hormon berlebihan yang mengarah pada penyakit. Hormon yang berlebihan dapat menyebabkan berbagai tanda dan gejala. Tanda dan gejala tersebut antara lain kelelahan, tulang, nyeri, patah tulang, batu ginjal, dan borok di perut. Diagnosis kondisi medis ini biasanya dilakukan melalui tes darah, tes pencitraan (MRI, CT scan, PET scan, pemindaian kedokteran nuklir, ultrasound endoskopi), dan tes genetik. Perawatan untuk tumor MENI di kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas meliputi operasi minimal invasif, kemoterapi, dan radiasi.
Apa itu MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia 2)?
Multiple endokrin neoplasia 2 (MEN 2) adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal. Kondisi medis ini disebabkan oleh mutasi pada gen yang disebut RET. RET adalah proto-onkogen yang terletak pada kromosom 10. Ketika bermutasi, ia menjadi onkogen dan menyebabkan pertumbuhan sel dan pembentukan tumor yang tidak terkendali. MEN2 dapat disebabkan oleh mutasi bawaan maupun mutasi sporadis. Ini dibagi menjadi tiga jenis: MEN2A, kanker tiroid modular familial, MEN2B.
Tanda dan gejala gangguan ini antara lain benjolan di depan leher, kesulitan berbicara, kesulitan menelan, kesulitan bernapas, kelenjar getah bening besar, sakit tenggorokan dan leher, depresi, kecemasan, sakit kepala, kebingungan, mual, kurang nafsu makan, sakit perut, sembelit, nyeri tulang dan sendi, osteoporosis, tekanan darah tinggi, penurunan berat badan, tremor, alacrima, neuroma mukosa, eversi kelopak mata, dan skoliosis. Diagnosis sering melalui riwayat keluarga, pemeriksaan fisik, tes darah, rontgen, dan tes genetik. Pilihan pengobatan termasuk pengangkatan kelenjar melalui pembedahan (tiroidektomi profilaksis, pengangkatan kelenjar paratiroid, pengangkatan kelenjar adrenal), laparoskopi laparotomi, kalsimimetik (pengendalian kadar hormon paratiroid serum), penyekat alfa-adrenergik, dan penyekat beta-adrenergik untuk hipertensi.
Apa Persamaan Antara MEN1 dan MEN2?
- MEN1 dan MEN2 adalah dua jenis neoplasia endokrin multipel.
- Kedua jenis ini menyebabkan tumor pada kelenjar endokrin.
- Kedua tipe tersebut dapat terjadi sebagai kondisi bawaan atau kondisi sporadis.
- Jika diturunkan, kedua tipe menunjukkan pola pewarisan autosomal dominan.
- Dalam kedua kasus, tumor mungkin jinak atau kanker.
- Kondisi ini dapat diobati melalui operasi.
Apa Perbedaan MEN1 dan MEN2?
MEN 1 adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas, sedangkan MEN 2 adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal. Jadi, inilah perbedaan utama antara MEN1 dan MEN2. Selanjutnya, MEN1 disebabkan oleh mutasi pada gen MEN1, sedangkan MEN2 disebabkan oleh mutasi pada gen RET.
Infografik di bawah ini menyajikan perbedaan antara MEN1 dan MEN2 dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – MEN1 vs MEN2
Multiple endokrin neoplasia adalah kondisi genetik bawaan yang mencakup beberapa sindrom berbeda yang menampilkan tumor kelenjar endokrin. Beberapa tumor jinak, dan yang lainnya ganas. MEN1 dan MEN2 adalah dua jenis neoplasia endokrin multipel. MEN 1 adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas sedangkan MEN 2 adalah kelainan genetik bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal. Jadi, inilah perbedaan utama antara MEN1 dan MEN2.
