Perbedaan utama antara AAV dan lentivirus adalah bahwa AAV memiliki genom DNA untai tunggal sedangkan lentivirus memiliki genom RNA.
Adeno-associated virus (AAV) adalah virus DNA yang memiliki genom DNA untai tunggal. Sebaliknya, lentivirus adalah virus RNA. Baik AAV dan Lentivirus adalah sistem pengiriman gen yang efisien. Mereka secara efektif mentransfer gen ke dalam sel mamalia. Selain itu, mereka berguna dalam banyak aplikasi, termasuk knockdown gen, ekspresi protein, dan terapi gen.
Apa itu AAV?
Adeno-associated virus (AAV) adalah virus DNA. Ini memiliki genom DNA untai tunggal yaitu 4.berukuran 8kb. Ini adalah virus yang tidak berselubung, relatif sederhana dan kecil yang menginfeksi manusia dan primata lainnya, menyebabkan respons imun yang sangat ringan. Itu tidak menyebabkan penyakit. Bahkan dalam kondisi wild type, AAV tidak bersifat patogen bagi manusia.
Gambar 01: AAV
Mirip dengan Lentivirus, AAV dapat direkayasa untuk digunakan sebagai alat pengiriman gen yang kuat. Faktanya, vektor virus terkait adeno adalah platform terdepan dalam terapi gen penyakit manusia. Oleh karena itu, virus terkait adeno rekombinan adalah vektor pengiriman terapi gen yang sangat menjanjikan.
Apa itu Lentivirus?
Lentivirus adalah genus retrovirus. Mereka milik keluarga retroviridae. Lentivirus termasuk human immunodeficiency virus (HIV), simian immunodeficiency virus (SIV), feline immunodeficiency virus (FIV), dan equine infectious anemia virus (EIAV). Lentivirus memiliki genom RNA. Oleh karena itu, mereka adalah virus RNA. Mereka memiliki enzim reverse transcriptase. Enzim ini dapat mengubah RNA menjadi DNA sebelum diintegrasikan ke dalam genom inang.
Gambar 02: Lentivirus
Lentivirus banyak digunakan sebagai vektor dalam mengirimkan DNA ke dalam sel mamalia. Mereka memiliki beberapa fitur kunci yang berguna di berbagai bidang, termasuk kultur sel mamalia, model hewan, dan terapi gen. Mereka mampu menginfeksi hampir semua jenis sel mamalia. Mereka dapat digunakan untuk menghasilkan garis sel yang stabil atau mendorong ekspresi gen yang stabil di organ dan jaringan in vivo. Lentivirus menggunakan transduksi untuk menyuntikkan genom mereka ke dalam sel inang. Mereka dapat membawa sisipan atau gen berukuran hingga 8 kb.
Secara umum, lentivirus aman untuk ditangani. Mereka tidak mengubah kembali menjadi virus patogen. Namun, ada beberapa kelemahan lentivirus, seperti asal HIV dan integrasi ke dalam genom inang, dll. Ketika mereka berintegrasi secara acak, itu dapat menyebabkan mutagenesis penyisipan dengan mengganggu gen penting lainnya yang mengakibatkan hasil yang parah. Oleh karena itu, vektor lentiviral yang menginaktivasi sendiri dirancang dengan regulasi integrasi yang tepat ke dalam genom inang.
Apa Persamaan Antara AAV dan Lentivirus?
- AAV dan lentivirus adalah alat yang efisien untuk transfer gen:
- Mereka bekerja sebagai vektor yang mengantarkan DNA ke dalam sel.
- Keduanya menggunakan transduksi untuk menyuntikkan DNA ke dalam sel.
- Mereka harus direkayasa secara genetik untuk digunakan dalam terapi gen.
Apa Perbedaan Antara AAV dan Lentivirus?
AAV adalah virus DNA yang tidak patogen bagi manusia, sedangkan lentivirus adalah genus retrovirus yang patogen bagi manusia. Jadi, inilah perbedaan utama antara AAV dan Lentivirus. Dibandingkan dengan lentivirus, AAV relatif sederhana dan kecil. Selain itu, AAV dapat menampung insert berukuran 4,5 kb sedangkan lentivirus dapat menampung insert berukuran 8 kb.
Infografik di bawah ini menyajikan perbedaan antara AAV dan lentivirus dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – AAV vs Lentivirus
AAV dan lentivirus adalah virus yang berguna sebagai vektor terapi gen. AAV merupakan virus DNA yang tidak patogen bagi manusia. Ini bertanggung jawab atas respons imun yang sangat ringan, tidak seperti lentivirus. Lentivirus adalah retrovirus yang menyebabkan penyakit mematikan. Mereka adalah virus RNA. HIV adalah lentivirus. Setelah direkayasa, lentivirus bertindak sebagai sistem pengiriman gen yang efisien. Jadi, ini merangkum perbedaan antara AAV dan Lentivirus.
