Perbedaan utama antara mutasi penyisipan dan penghapusan substitusi adalah penyebabnya. Mutasi substitusi terjadi karena substitusi pasangan basa dari pasangan basa yang berbeda, sedangkan mutasi penyisipan terjadi karena penambahan nukleotida ekstra ke dalam urutan DNA dan mutasi penghapusan terjadi karena penghapusan satu atau lebih nukleotida dari urutan DNA.
Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida DNA. Sebuah gen memiliki urutan nukleotida tertentu. Mutasi gen dapat mengubah informasi genetik yang tersembunyi di dalam urutan nukleotidanya. Ukuran mutasi dapat bervariasi dari perubahan basa tunggal hingga fragmen besar kromosom yang mengandung banyak gen. Mutasi terjadi karena berbagai alasan. Beberapa alasan utama adalah kesalahan yang terjadi selama penyalinan DNA dalam pembelahan sel, paparan radiasi pengion, paparan bahan kimia yang disebut mutagen dan infeksi virus. Mutasi diperlukan untuk evolusi. Kebanyakan mutasi tidak berbahaya. Beberapa mutasi dapat diwariskan, mempengaruhi keturunan selanjutnya, sementara beberapa mutasi hanya mempengaruhi individu yang membawanya.
Apa itu Mutasi Substitusi?
Mutasi substitusi adalah mutasi yang mengubah pasangan basa dari urutan nukleotida dengan pasangan basa yang berbeda. Misalnya, pasangan basa tunggal dapat disubstitusikan ke pasangan basa lain dalam mutasi substitusi. Mereka disebut mutasi titik. Substitusi mungkin atau mungkin tidak memberikan efek tergantung pada jenis mutasi. Mutasi diam, mutasi missense dan mutasi nonsense adalah tiga jenis mutasi substitusi.
Gambar 01: Mutasi Substitusi
Mutasi diam tidak memberikan efek luar meskipun terjadi substitusi. Substitusi tidak mengubah asam amino yang dikode oleh kodon yang terpengaruh. Oleh karena itu, itu tidak mengubah protein akhir. Dalam mutasi missense, substitusi mengubah asam amino yang dikodekan oleh kodon tertentu. Anemia sel sabit disebabkan oleh substitusi pada gen beta-hemoglobin, yang mengubah satu asam amino dalam protein yang dihasilkan. Dalam mutasi nonsense, substitusi basa mengubah kodon yang terpengaruh menjadi kodon stop, menyebabkan terminasi prematur dari terjemahan. Umumnya, mutasi nonsense menghasilkan protein yang tidak berfungsi atau tidak lengkap.
Apa itu Mutasi Penyisipan?
Mutasi penyisipan adalah mutasi yang disebabkan karena penambahan satu atau lebih nukleotida ke dalam urutan DNA. Oleh karena itu, nukleotida ekstra ditambahkan ke urutan DNA dalam mutasi penyisipan. Mirip dengan mutasi penghapusan, mutasi penyisipan bisa kecil atau besar, tergantung pada jumlah pasangan basa yang ditambahkan. Dalam penyisipan kecil, pasangan basa tunggal umumnya ditambahkan. Umumnya, pada mutasi penyisipan besar, fragmen kecil dari kromosom ditambahkan baru.
Gambar 02: Mutasi Penyisipan
Penyisipan satu pasangan basa dapat menyebabkan mutasi frameshift yang mengubah seluruh urutan kodon. Penyisipan tiga pasangan basa mungkin kurang berbahaya daripada penyisipan satu pasangan basa. Hal ini karena penyisipan tiga pasangan basa tidak menyebabkan mutasi frameshift. Penyisipan sepotong besar DNA dapat merugikan. Jika kodon stop dimasukkan secara tidak sengaja selama mutasi penyisipan, itu mengarah ke akhir prematur untuk terjemahan yang menghasilkan protein pendek yang tidak berfungsi.
Apa itu Mutasi Penghapusan?
Mutasi delesi adalah mutasi yang terjadi karena penghilangan satu nukleotida atau seluruh rangkaian nukleotida. Sebagian besar terjadi sebagai akibat dari kesalahan dalam proses replikasi DNA. Delesi kecil dapat berkisar dari satu pasangan basa hingga beberapa nukleotida. Penghapusan besar menghilangkan fragmen besar DNA. Penghapusan besar sebagian besar terjadi selama penyeberangan.
Gambar 03: Mutasi Penghapusan
Mutasi penghapusan bisa berbahaya atau tidak berbahaya. Pada dasarnya, dua faktor menentukan efek dari mutasi delesi: di mana itu terjadi dan berapa banyak nukleotida yang terhapus. Umumnya, penghapusan pasangan basa tunggal menggeser seluruh gen. Ini mengarah pada mutasi frameshift yang mengubah semua kodon triplet asli yang menghasilkan gen yang sepenuhnya tidak berfungsi. Tiga atau lebih nukleotida yang dikeluarkan dari gen dapat menghasilkan urutan asam amino yang berbeda yang menghasilkan cacat fungsional pada protein akhir. Beberapa penyakit genetik yang disebabkan karena mutasi delesi adalah infertilitas pria, distrofi otot Duchenne, cystic fibrosis, sindrom Cri du chat dan atrofi otot tulang belakang.
Apa Persamaan Mutasi Penyisipan Substitusi dan Mutasi Penghapusan?
- Mutasi dapat terjadi dengan cara substitusi, penyisipan, atau penghapusan.
- Ketiga jenis mutasi ini mungkin tidak berbahaya atau berbahaya.
- Ketiga jenis mengubah urutan nukleotida asli.
- Mereka dapat menyebabkan penyakit genetik.
Apa Perbedaan Mutasi Penyisipan Substitusi dan Mutasi Penghapusan?
Mutasi substitusi adalah mutasi di mana pasangan basa digantikan oleh pasangan basa yang berbeda. Mutasi penyisipan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida ditambahkan ke dalam urutan DNA. Mutasi penghapusan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida dikeluarkan dari urutan DNA. Jadi, inilah perbedaan utama antara mutasi penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan. Selain itu, pasangan basa dipertukarkan dalam mutasi substitusi. Namun, pertukaran pasangan basa tidak terjadi pada mutasi penyisipan atau penghapusan. Selain itu, mutasi substitusi pada umumnya tidak menyebabkan mutasi frameshift, sedangkan mutasi penyisipan dan penghapusan menyebabkan mutasi frameshift.
Berikut adalah ringkasan perbedaan antara mutasi penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – Substitusi vs Penyisipan vs Penghapusan Mutasi
Mutasi substitusi, penyisipan, dan penghapusan adalah tiga jenis mutasi. Sebuah pasangan basa tunggal digantikan oleh pasangan basa lain dalam mutasi substitusi. Mereka mungkin mutasi diam, missense atau omong kosong. Tapi, satu atau lebih pasangan basa ditambahkan ke dalam urutan DNA dalam mutasi penyisipan. Sementara itu, satu atau lebih pasangan basa dikeluarkan dari urutan DNA dalam mutasi delesi. Jadi, inilah perbedaan utama antara mutasi penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan.
