Perbedaan utama antara pirolidin dan piperidin adalah bahwa pirolidin mengandung cincin beranggota lima, sedangkan piperidin mengandung cincin beranggota enam.
Pyrrolidine dan piperidin adalah senyawa organik yang memiliki struktur siklik. Kedua senyawa ini adalah non-aromatik, struktur heterosiklik – artinya, senyawa ini tidak memiliki awan elektron terdelokalisasi (karena tidak ada ikatan rangkap) dan mereka memiliki jenis atom yang berbeda sebagai anggota struktur siklik.
Apa itu Pyrrolidine?
Pyrroline adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia (CH2)4NH. Hal ini juga disebut sebagai tetrahydropyrrole. Senyawa ini merupakan amina siklik yang dapat digolongkan sebagai heterosiklik jenuh. Ini terjadi sebagai cairan tidak berwarna pada suhu kamar. Cairan ini larut dengan air dan dengan sebagian besar pelarut organik. Ada bau khas amon dan amis dalam senyawa ini.
Gambar 01: Struktur Pyrroline
Dalam skala industri, pirolidin diproduksi melalui reaksi antara 1, 4-butanadiol dan amonia pada suhu dan tekanan tinggi. Reaksi ini dilakukan dengan adanya katalis oksida nikel yang didukung pada alumina. Namun, di laboratorium, kita dapat dengan mudah membuat senyawa ini dari reaksi antara 4-klorobutan1-amina dan basa kuat. Namun, pirolidin adalah senyawa alami yang dapat kita temukan di berbagai alkaloid seperti nikotin.
Apa itu Piperidin?
Piperidine adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia (CH2)5NH. Ini membentuk struktur siklik beranggota enam yang heterosiklik. Ini karena ada atom nitrogen sebagai anggota struktur siklik selain lima atom karbon. Oleh karena itu, ini adalah amina heterosiklik. Senyawa ini muncul sebagai cairan tidak berwarna dan memiliki bau seperti amina. Selain itu, piperidin dapat larut dengan air, dan memiliki tingkat keasaman yang tinggi.
Gambar 02: Struktur Piperidin
Metode lama untuk memproduksi piperidin adalah reaksi antara piperin dan asam nitrat. Namun, kami dapat memproduksinya dalam skala industri melalui reaksi hidrogenasi piridin. Proses ini biasanya dilakukan di atas katalis molibdenum disulfida. Selain itu, kita dapat memperoleh piperidin dengan mereduksi piridin melalui proses reduksi Birch yang dimodifikasi menggunakan natrium dalam etanol. Namun, kita bisa langsung mendapatkan piperidin dengan mengekstraknya dari lada hitam.
Ketika mempertimbangkan struktur kimia piperidin, ia memiliki konformasi kursi yang mirip dengan sikloheksana. Ada dua konformasi kursi yang berbeda dari senyawa ini. Yang satu memiliki ikatan N-H pada posisi aksial sedangkan konformasi lainnya memilikinya pada posisi ekuator.
Piperidine adalah amina sekunder. Ini banyak digunakan untuk mengubah keton menjadi enamina. Enamin ini dapat digunakan untuk reaksi alkilasi enamin bangau. Selain itu, piperidin berguna sebagai pelarut dan sebagai basa. Dalam industri, piperidin berguna untuk produksi dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (akselerator untuk vulkanisasi belerang karet).
Apa Perbedaan Antara Pyrrolidine dan Piperidin?
Pyrroline adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia (CH2)4NH sedangkan piperidin adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia (CH2)5NH. Baik pirolin dan piperidin mengandung struktur siklik. Perbedaan utama antara pirolidin dan piperidin adalah bahwa pirolidin mengandung cincin beranggota lima, sedangkan piperidin mengandung cincin beranggota enam.
Selain itu, pirolidin dapat diproduksi melalui reaksi antara 1, 4-butanadiol dan amonia pada suhu dan tekanan tinggi. Piperidin, di sisi lain, diproduksi melalui reaksi hidrogenasi piridin.
Di bawah infografis merangkum perbedaan antara pirolidin dan piperidin.
Ringkasan – Pyrrolidine vs Piperidin
Pirolin dan piperidin keduanya mengandung struktur siklik. Perbedaan utama antara pirolidin dan piperidin adalah bahwa pirolidin mengandung cincin beranggota lima, sedangkan piperidin mengandung cincin beranggota enam.
