Perbedaan utama antara mutasi nondisjungsi dan translokasi adalah bahwa mutasi nondisjungsi adalah mutasi yang terjadi karena kegagalan pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama pembelahan sel sedangkan mutasi translokasi adalah mutasi yang terjadi karena penataan ulang bagian yang berbeda dari kromosom antara kromosom non-homolog.
Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA dalam genom organisme tertentu. Dengan demikian, mutasi terjadi terutama karena kesalahan pembelahan sel (mitosis dan meiosis). Oleh karena itu, tergantung pada jenis mutasi, efeknya bervariasi. Dengan demikian, mutasi nondisjunction dan mutasi translokasi adalah dua jenis mutasi utama yang terjadi selama pembelahan sel.
Apa itu Mutasi Nondisjunction?
Nondisjunction mengacu pada kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Namun, efek nondisjunction bervariasi antara mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, hasil nondisjunction dalam berbagai kanker. Pada meiosis, nondisjunction menghasilkan dua sel anak yang berbeda; satu sel anak memiliki kedua kromosom induk dengan sel anak lainnya tidak memiliki. Akibatnya, hal ini menyebabkan mutasi jumlah kromosom karena kelebihan kromosom atau kromosom yang hilang.
Gangguan kromosom yang terjadi karena nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turners, dll. Sindrom Down atau Trisomi 21 terjadi karena nondisjungsi kromosom 21 selama meiosis di mana individu mewarisi tiga salinan kromosom 21 bukannya dua. Oleh karena itu, seseorang yang memiliki sindrom Down memiliki 47 kromosom, bukan 46.
Gambar 01: Mutasi Nondisjunction
Sindrom Turners berkembang karena nondisjungsi kromosom seks selama meiosis. Individu yang terkena memiliki 45 kromosom dengan satu kromosom X. Istilah yang mengacu pada mutasi ini adalah monosomi kromosom seks X. Pada individu seperti itu, genotipe seksnya adalah XO. Bagaimanapun juga nondisjunction pada mitosis dan meiosis menghasilkan kondisi penyakit yang fatal.
Apa itu Mutasi Translokasi?
Dalam konteks genetika, translokasi adalah kelainan kromosom akibat penataan ulang bagian-bagian kromosom yang berbeda antara kromosom non-homolog. Oleh karena itu, kelainan ini sering mengakibatkan mutasi yang cacat seperti kanker dan infertilitas. Sangat mudah untuk mengidentifikasi translokasi kromosom melalui sitogenetika atau dengan kariotipe sel yang terkena. Selain itu, translokasi terjadi antar-kromosom atau intra-kromosom. Translokasi interkromosom terjadi dalam satu kromosom sedangkan translokasi intrakromosom terjadi di antara kromosom. Selama mutasi translokasi, bagian dari kromosom terputus dan bergabung lagi di lokasi yang berbeda.
Juga, ada berbagai kategori mutasi translokasi; mereka adalah translokasi seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-timbal balik. Pertama, dalam translokasi seimbang, pertukaran materi yang sama terjadi tanpa informasi genetik tambahan atau hilang. Namun, translokasi yang tidak seimbang menghasilkan gen ekstra atau hilang karena pertukaran materi kromosom yang tidak setara. Dalam translokasi timbal balik, pertukaran materi genetik terjadi antara kromosom non-homolog. Akhirnya, dalam translokasi non-resiprokal, pertukaran materi genetik terjadi dari satu kromosom ke kromosom non-homolog.
Gambar 02: Mutasi Translokasi
Mutasi translokasi menyebabkan kanker seperti leukemia, infertilitas dan sindrom pria XX, dll. Infertilitas terjadi ketika salah satu orang tua membawa translokasi seimbang yang mengakibatkan janin tidak dapat hidup meskipun orang tua mengandung. Sindrom pria XX terjadi karena translokasi gen SRY dari kromosom Y ke kromosom X.
Apa Persamaan Mutasi Nondisjungsi dan Translokasi?
- Mutasi Nondisjunction dan Translokasi adalah mutasi genetik.
- Keduanya dapat terjadi selama mitosis dan meiosis.
- Selanjutnya, kedua jenis tersebut menyebabkan kanker dan sindrom Down.
- Juga, keduanya dapat mempengaruhi kromosom seks.
Apa Perbedaan Mutasi Nondisjunction dan Translokasi?
Mutasi nondisjungsi dan translokasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA yang dapat menyebabkan berbagai kondisi penyakit. Mutasi nondisjunction terjadi karena kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk memisahkan dengan benar selama pembelahan sel. Di sisi lain, mutasi translokasi terjadi karena penataan ulang bagian kromosom yang berbeda antara kromosom setelah putus dari satu kromosom. Dengan demikian, mutasi nondisjunction menyebabkan kelainan jumlah kromosom dalam sel sedangkan mutasi translokasi menyebabkan kelainan struktural kromosom dalam genom organisme. Oleh karena itu, ini adalah perbedaan utama antara mutasi nondisjungsi dan translokasi.
Infografik perbedaan mutasi nondisjungsi dan mutasi translokasi di bawah ini merupakan perbandingan yang lebih deskriptif.
Ringkasan – Mutasi Nondisjungsi vs Translokasi
Mutasi terjadi karena kesalahan pembelahan sel. Mutasi nondisjunction adalah kegagalan pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Singkatnya, inilah perbedaan antara mutasi nondisjungsi dan translokasi.
Selanjutnya, efek nondisjunction bervariasi pada mitosis dan meiosis. Pada mitosis, nondisjunction menghasilkan kanker. Kelainan kromosom yang terjadi akibat nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turner. Di sisi lain, mutasi translokasi adalah kelainan kromosom yang dihasilkan karena penataan ulang bagian yang berbeda antara kromosom non-homolog. Translokasi antar-kromosom, intra-kromosom, seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-timbal balik adalah jenis-jenis mutasi translokasi.
