Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible

Daftar Isi:

Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible
Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible

Video: Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible

Video: Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible
Video: SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET (UV) DAN TAMPAK (VISIBEL) 2024, November
Anonim

Perbedaan Kunci – Spektrofotometer UV vs Visible

Tidak ada perbedaan antara spektrofotometer UV dan sinar tampak karena kedua nama ini digunakan untuk alat analisis yang sama.

Instrumen ini umumnya dikenal sebagai spektrofotometer UV-tampak atau spektrofotometer Ultraviolet-tampak. Alat ini menggunakan teknik spektroskopi serapan pada daerah spektral ultraviolet dan sinar tampak.

Apa itu Spektrofotometer UV (atau Spektrofotometer Terlihat)?

Spektrofotometer UV, juga dikenal sebagai spektrofotometer tampak, adalah instrumen analisis yang menganalisis sampel cair dengan mengukur kemampuannya menyerap radiasi di daerah spektral ultraviolet dan sinar tampak. Ini berarti teknik spektroskopi serapan ini menggunakan gelombang cahaya di daerah yang terlihat dan berdekatan dalam spektrum elektromagnetik. Spektroskopi serapan berkaitan dengan eksitasi elektron (pergerakan elektron dari keadaan dasar ke keadaan tereksitasi) ketika atom dalam sampel menyerap energi cahaya.

Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible
Perbedaan Antara Spektrofotometer UV dan Visible

Gambar 01: Spektrofotometer UV-Visible

Eksitasi elektronik terjadi dalam molekul yang mengandung elektron pi atau elektron non-ikatan. Jika elektron molekul dalam sampel dapat dengan mudah tereksitasi, sampel dapat menyerap panjang gelombang yang lebih panjang. Akibatnya, elektron dalam ikatan pi atau orbital non-ikatan dapat menyerap energi dari gelombang cahaya dalam rentang UV atau sinar tampak.

Keuntungan utama spektrofotometer UV-Visible termasuk operasi sederhana, reproduktifitas tinggi, analisis hemat biaya, dll. Selain itu, dapat menggunakan berbagai panjang gelombang untuk mengukur analit.

Hukum Bir-Lambert

Hukum Beer-Lambert memberikan penyerapan panjang gelombang tertentu oleh sampel. Ini menyatakan bahwa penyerapan panjang gelombang oleh sampel berbanding lurus dengan konsentrasi analit dalam sampel dan panjang lintasan (jarak yang ditempuh oleh gelombang cahaya melalui sampel).

A=bC

Di mana A adalah absorbansi, adalah koefisien absorptivitas, b adalah panjang lintasan, dan C adalah konsentrasi analit. Namun, ada beberapa pertimbangan praktis mengenai analisis. Koefisien absorptivitas hanya bergantung pada susunan kimia analit. Spektrofotometer harus memiliki sumber cahaya monokromatik.

Bagian Dasar Spektrofotometer UV-Visible

  1. Sumber cahaya
  2. Tempat sampel
  3. Kisi difraksi pada monokromator (untuk memisahkan panjang gelombang yang berbeda)
  4. Detektor

Spektrofotometer UV-tampak dapat menggunakan berkas cahaya tunggal atau berkas ganda. Dalam spektrofotometer sinar tunggal, semua cahaya melewati sampel. Namun pada spektrofotometer berkas ganda, berkas cahaya terbagi menjadi dua fraksi, dan satu berkas melewati sampel sedangkan berkas lainnya menjadi berkas referensi. Ini lebih maju daripada menggunakan sinar tunggal.

Penggunaan Spektrofotometer UV-Visible

Spektrofotometer UV-tampak dapat digunakan untuk mengukur zat terlarut dalam larutan. Untuk mengukur analit seperti logam transisi dan senyawa organik terkonjugasi (molekul yang mengandung ikatan pi bolak-balik), seseorang dapat menggunakan instrumen ini. Kita dapat menggunakan instrumen ini untuk mempelajari larutan, tetapi terkadang para ilmuwan menggunakan teknik ini untuk menganalisis padatan dan gas juga.

Ringkasan – Spektrofotometer UV vs Visible

Spektrofotometer UV-tampak adalah instrumen yang menggunakan teknik spektroskopi serapan untuk mengukur analit dalam sampel. Tidak ada perbedaan antara spektrofotometer UV dan sinar tampak karena kedua nama mengacu pada alat analisis yang sama.

Direkomendasikan: