Perbedaan utama antara trisomi 18 dan 21 adalah bahwa trisomi 18 adalah kelainan kromosom yang disebabkan karena adanya ekstra kromosom 18 sedangkan trisomi 21 adalah kelainan kromosom yang disebabkan karena adanya ekstra kromosom 21.
Sel manusia yang sehat mengandung total 46 kromosom (23 pasang). Ada 22 pasangan kromosom autosomal dan satu pasangan kromosom seks. Sel membelah dan menghasilkan lebih banyak sel dan gamet. Selama pembelahan sel, genom bereplikasi dan memisahkan diri menjadi sel anak. Pembelahan sel adalah proses yang terorganisir dan diatur dengan baik. Namun, kesalahan acak juga dapat terjadi. Akibatnya, tiga kromosom dapat disalin, bukan dua. Fenomena ini dikenal sebagai trisomi. Jumlah total kromosom per sel menjadi 2n+1. Dengan kata lain, jumlah total meningkat menjadi 47. Salinan tambahan dari satu kromosom tertentu dibuat dalam trisomi.
Trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (sindrom Edwards) dan trisomi 13 (sindrom Patau) adalah tiga jenis trisomi. Trisomi 21 adalah yang paling umum, sedangkan trisomi 18 dan 13 kurang umum. Trisomi berdampak serius pada perkembangan lebih lanjut dari bayi yang belum lahir.
Apa itu Trisomi 18?
Trisomi 18, juga dikenal sebagai sindrom Edwards, adalah kelainan kromosom yang disebabkan karena adanya kelebihan kromosom 18. Dalam kondisi ini, genom sel memiliki tiga kromosom kromosom 18. Jumlah total kromosom dalam sel meningkat menjadi 2n+1 atau 47. Trisomi 18 kurang umum dibandingkan trisomi 21, tetapi memberikan dampak serius pada perkembangan bayi yang belum lahir. Bayi lahir dengan berat badan lahir rendah, bentuk kepala tidak normal, rahang kecil, mulut kecil, seringkali dengan bibir sumbing atau langit-langit sumbing pada kelainan kromosom ini. Selain itu, bayi-bayi ini juga menderita masalah pernapasan dan makan. Mereka juga rentan terkena penyakit jantung dan masalah ginjal.
Gambar 01: Trisomi 18
Kehamilan dengan sindrom Edwards memiliki risiko keguguran yang lebih tinggi. Jika bayi lahir, rentang hidup mereka akan kurang dari satu tahun. Oleh karena itu trisomi 18 lebih mengancam jiwa daripada sindrom Down. Penyakit ini menyerang 1 dari setiap 5000 bayi. Trisomi 18 dapat didiagnosis dengan skrining prenatal noninvasif.
Apa itu Trisomi 21?
Trisomi 21, juga dikenal sebagai sindrom Down, adalah kelainan genetik yang muncul karena adanya kelebihan kromosom 21. Ini adalah kelainan kromosom. Sel memiliki tiga salinan kromosom 21. Dengan kata lain, sel memiliki total 47 kromosom, bukan 46. Ini adalah bentuk trisomi yang paling umum. Sekitar 30% dari kehamilan sindrom Down berakhir dengan keguguran. Dua pertiga akan berakhir dengan persalinan normal. Trisomi 21 memengaruhi pertumbuhan dan kesejahteraan bayi secara keseluruhan secara serius. Apalagi bentuk tubuh juga akan terpengaruh oleh sindrom ini. Down syndrome ditandai dengan fitur wajah yang berbeda seperti mata melebar, dll. dan tingkat disfungsi fisiologis dan mental yang berbeda. Anak mungkin sering mengalami gangguan kekebalan dan peredaran darah atau gangguan pencernaan. Gejala down syndrome dapat bervariasi dari anak ke anak. Beberapa anak mungkin memerlukan perawatan kesehatan khusus, sementara beberapa anak down syndrome dapat menikmati hidup yang relatif lama.
Gambar 02: Down Syndrome
Mirip dengan trisomi 18, trisomi 21 bukanlah kelainan genetik yang diturunkan. Ini terjadi sebagai akibat dari kesalahan acak selama pembelahan sel. Ibu berusia di atas 35 tahun berisiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan sindrom Down karena sel telurnya dapat membelah secara tidak normal. Apalagi jika ibu atau ayah adalah carrier, maka juga akan ada risiko melahirkan bayi down syndrome. Penyakit ini menyerang 1 dari setiap 700 bayi.
Apa Persamaan Perbedaan Trisomi 18 dan 21?
- Kedua trisomi 18 dan 21 adalah kelainan kromosom.
- Mereka terjadi sebagai akibat dari kesalahan acak dalam pembelahan sel.
- Dalam kedua kasus, ada 47 kromosom dalam sel manusia.
- Mereka bukan kelainan genetik bawaan.
- Usia ibu merupakan faktor risiko besar untuk trisomi. Risiko meningkat seiring bertambahnya usia ibu.
- Trisomi 18 dan 21 kehamilan menunjukkan risiko keguguran yang tinggi.
- Bayi yang terkena dampak memiliki cacat intelektual.
Apa Perbedaan Antara Trisomi 18 dan 21?
Trisomi 18 (Sindrom Edwards) adalah kelainan genetik yang disebabkan karena adanya ekstra kromosom 18. Trisomi 21 (Sindrom Down) adalah kelainan genetik yang disebabkan karena adanya tambahan kromosom 21. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara trisomi 18 dan 21. Trisomi 21 adalah bentuk paling umum dari trisomi, sedangkan trisomi 18 adalah bentuk paling umum kedua. Selain itu, trisomi 18 lebih mengancam jiwa daripada trisomi 21.
Infografik di bawah ini merangkum perbedaan antara trisomi 18 dan 21 dalam bentuk tabel.
Ringkasan – Trisomi 18 vs 21
Kelainan kromosom terjadi karena kesalahan dalam pembelahan sel. Mereka menyebabkan dampak yang sangat serius pada perkembangan bayi yang belum lahir. Anak-anak yang terkena trisomi, menunjukkan keterlambatan perkembangan, cacat lahir dan cacat intelektual. Down syndrome merupakan akibat dari trisomi kromosom 21. Edward syndrome merupakan akibat dari trisomi kromosom 18. Terdapat tambahan kromosom 18 pada sindrom Edwards sedangkan pada sindrom Down terdapat tambahan kromosom 21. Jadi, inilah perbedaan utama antara trisomi 18 dan 21.
