Perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diturunkan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui.
Epilepsi adalah sekelompok gangguan neurologis yang beragam yang ditandai dengan terjadinya kejang berulang. Ini adalah gangguan neurologis yang berhubungan dengan sistem saraf pusat. Dalam kondisi ini, aktivitas otak menjadi tidak normal, menyebabkan perilaku yang tidak biasa, kejang, dan kehilangan kesadaran. Epilepsi umum terjadi pada pria dan wanita dari segala usia. Faktor-faktor seperti trauma otak, stroke, mutasi gen, kanker otak, dan penggunaan obat-obatan dan alkohol secara ekstensif menyebabkan epilepsi. Kejang selama gangguan ini biasanya terjadi karena pelepasan glutamat, yang menyebabkan eksitasi di seluruh otak. Ini menyebarkan sinyal listrik dan akhirnya menyebabkan kematian neuron.
Apa itu Epilepsi Idiopatik?
Epilepsi idiopatik adalah gangguan epilepsi dengan pengaruh genetik yang kuat. Pasien dengan epilepsi idiopatik tidak memiliki kelainan struktural otak. Gangguan ini mungkin sering muncul dengan riwayat keluarga epilepsi atau mungkin memiliki risiko kejang secara genetik. Epilepsi idiopatik umum terjadi antara anak usia dini dan remaja; namun, dalam beberapa situasi, penyakit ini didiagnosis kemudian. Ada berbagai jenis epilepsi idiopatik. Mereka adalah epilepsi mioklonik jinak pada masa bayi, epilepsi umum dengan kejang demam plus, epilepsi dengan absen mioklonik, epilepsi dengan kejang mioklonik-astatik, epilepsi absen masa kanak-kanak, epilepsi absen remaja, epilepsi mioklonik remaja, dan epilepsi dengan kejang tonik-klonik umum saja.
Gambar 01: Aktivitas Saraf selama Kejang Epilepsi
Epilepsi mioklonik jinak pada masa bayi sangat jarang terjadi. Anak-anak dengan gangguan ini menunjukkan dengan tetes kepala dan sentakan lengan. Epilepsi umum dengan kejang demam dan mempengaruhi banyak sindrom lain, yang berbagi agen penyebab. Epilepsi dengan absen mioklonik menunjukkan sentakan mioklonik beberapa kali sehari. Epilepsi dengan kejang mioklonik-astatik yang dikenal sebagai sindrom Doose juga menunjukkan sentakan mioklonik bersama dengan hilangnya tonus otot. Ini adalah gangguan poligenik. Epilepsi absen anak terjadi antara usia empat dan delapan dengan periode ketidaksadaran. Epilepsi absen remaja mirip dengan epilepsi absen masa kanak-kanak tetapi ditandai dengan periode ketidaksadaran yang lebih jarang tetapi lebih lama. Epilepsi mioklonik remaja dikenal sebagai 'Janzsyndrome' dan merupakan bentuk umum dari epilepsi. Ini menunjukkan kejang mioklonik yang menonjol di pagi hari. Epilepsi dengan kejang tonik-klonik umum hanya terjadi pada semua usia. Gangguan ini hanya menunjukkan kejang tonik-klonik.
Apa itu Epilepsi Kriptogenik?
Epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan penyebab atau etiologi yang tidak diketahui. Bentuk epilepsi ini sulit didiagnosis dan menyebabkan beberapa komplikasi. Pilihan pengobatan untuk epilepsi kriptogenik sulit karena etiologi yang tidak diketahui dan dapat menyebabkan pengulangan penyakit dalam waktu singkat. Ini adalah bentuk paling umum dari penyakit pada orang dewasa. Epilepsi kriptogenik tidak terkait dengan trauma sebelumnya pada sistem saraf pusat. Ini memiliki kerusakan otak yang luas, terutama selama cedera atau saat lahir. Beberapa gangguan neurologis seperti keterbelakangan mental dan cerebral palsy terjadi bersamaan dengan gangguan ini.
Gambar 02: Perilaku Hipokampus pada Epilepsi
Gejala epilepsi kriptogenik termasuk kebingungan sementara, otot kaku, gerakan menyentak tak terkendali dari lengan dan kaki, kehilangan kesadaran dan kesadaran, kejang, dll. Gejala bervariasi sesuai dengan jenis kejang. Dianjurkan untuk menerima perawatan segera dengan timbulnya gejala atau salah satu dari kondisi berikut. Mereka adalah kejang lebih dari lima menit, kejang kedua segera, demam tinggi, kehamilan, cedera saat kejang, diabetes, tidak ada efek obat anti kejang.
Apa Persamaan Antara Epilepsi Idiopatik dan Kriptogenik?
- epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah gangguan neurologis.
- Keduanya mempengaruhi fungsi normal otak.
- Selain itu, mereka mengarah pada perkembangan kejang.
- Kedua jenis epilepsi terjadi pada pria dan wanita.
- Kedua jenis penyakit ini umum pada semua usia, ras, atau latar belakang etnis.
Apa Perbedaan Epilepsi Idiopatik dan Kriptogenik?
Perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diturunkan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Kejang yang dipicu dapat diamati pada epilepsi idiopatik, sedangkan kejang yang tidak diprovokasi dapat diamati pada epilepsi kriptogenik. Diagnosis epilepsi idiopatik lebih mudah daripada diagnosis epilepsi kriptogenik.
Infografik di bawah ini menyajikan perbedaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – Epilepsi Idiopatik vs Kriptogenik
Epilepsi adalah sekelompok gangguan neurologis yang beragam yang ditandai dengan terjadinya kejang berulang. Ini adalah gangguan neurologis yang berhubungan dengan sistem saraf pusat. Perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diturunkan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Epilepsi idiopatik terdiri dari etiologi yang diketahui dengan pengaruh genetik yang kuat. Epilepsi kriptogenik terdiri dari etiologi yang tidak diketahui tanpa pengaruh genetik. Keduanya merupakan gangguan saraf dan mempengaruhi fungsi normal otak. Kejang adalah gejala khas dari kedua jenis epilepsi. Jadi, ini merangkum perbedaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik.
