Perbedaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis adalah bahwa neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak yang tumbuh lambat tumbuh di sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis adalah sekelompok tiga kondisi di mana tumor jinak tumbuh dalam mendukung sel dan neuron sistem saraf.
Tumor sistem saraf biasanya berkembang di otak dan sumsum tulang belakang. Mereka dapat berupa jinak (non-kanker) atau ganas (kanker). Tumor yang awalnya tumbuh di sistem saraf adalah tumor primer, sedangkan tumor yang dimulai di tempat lain di tubuh dan menyebar ke sistem saraf adalah tumor sekunder (metastasis). Tumor ini dapat mempengaruhi sistem saraf pusat dan perifer. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh di sistem saraf.
Apa itu Neurofibroma?
Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak yang tumbuh lambat tumbuh di sistem saraf perifer. Dalam 90% kasus, ini adalah kondisi tumor yang berdiri sendiri atau soliter. Dalam kasus yang tersisa, ditemukan pada orang dengan neurofibromatosis tipe I. Neurofibroma dapat berkembang di dalam saraf mayor atau minor atau di mana saja di tubuh. Gejalanya seringkali ringan atau tidak ada sama sekali. Namun, jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, orang mungkin mengalami rasa sakit atau mati rasa di daerah yang terkena. Penyebab neurofibroma sporadis tidak diketahui. Tetapi neurofibroma lain muncul dari sel Schwann non-mielin yang hanya mengekspresikan versi gen NF1 yang tidak aktif. Hal ini menyebabkan hilangnya ekspresi neurofibromin fungsional.
Gambar 01: Neurofibroma
Kondisi ini dibagi menjadi dua kategori: dermal dan plexiform. Neurofibroma dermal berhubungan dengan satu saraf perifer, sedangkan neurofibroma pleksiformis berhubungan dengan beberapa bundel saraf. Neurofibroma dermal terbagi lagi menjadi; kulit, subkutan, dan nodular dalam. Diagnosis dapat dilakukan melalui tes darah, biopsi, MRI atau elektromiografi (EMG/NCV). Perawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, ACE inhibitor, MEK inhibitor, dan obat-obatan seperti sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, dll. Terapi gen untuk gen neurofibromin I dapat menjadi pilihan pengobatan di masa depan.
Apa itu Neurofibromatosis?
Neurofibromatosis adalah sekelompok tiga kondisi (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor jinak tumbuh di sel pendukung dan neuron sistem saraf. Pada neurofibromatosis I, gejalanya meliputi bintik-bintik coklat muda pada kulit, bintik-bintik di ketiak dan selangkangan, benjolan pada saraf dan skoliosis. Pada neurofibromatosis II, gejalanya meliputi gangguan pendengaran, katarak di usia muda, masalah keseimbangan, lipatan kulit berwarna daging, dan pengecilan otot. Selanjutnya, pada schwannomatosis, mungkin ada rasa sakit baik di satu lokasi atau di area tubuh yang luas. Neurofibromatosis biasanya muncul dari sel-sel pendukung sistem saraf daripada neuron itu sendiri.
Gambar 02: Neurofibromatosis
Neurofibromatosis disebabkan oleh mutasi genetik pada gen tertentu yang dapat diturunkan atau terjadi secara spontan. Neurofibromatosis I disebabkan oleh mutasi gen NF1 pada kromosom 17. Neurofibromatosis II disebabkan oleh mutasi gen NF2 pada kromosom 22. Schwannomatosis disebabkan oleh berbagai mutasi pada kromosom 22. Diagnosis dilakukan melalui pencitraan medis, biopsi, dan pengujian genetik. Rencana perawatan meliputi pembedahan, radiasi, kemoterapi, implan koklea, atau implan batang otak pendengaran bagi orang-orang yang mengalami gangguan pendengaran karena kondisi ini.
Apa Persamaan Antara Neurofibroma dan Neurofibromatosis?
- Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh di sistem saraf.
- Kedua kondisi tumbuh lambat.
- Kondisi ini umumnya tidak bersifat kanker.
- Mereka dapat disebabkan oleh mutasi genetik dari gen NF1.
- Mereka dapat diobati dengan operasi pengangkatan, radiasi, dan kemoterapi.
Apa Perbedaan Antara Neurofibroma dan Neurofibromatosis?
Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak yang tumbuh lambat tumbuh di sistem saraf tepi, sedangkan neurofibromatosis adalah kelompok dari tiga kondisi, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis, di mana tumor jinak tumbuh dalam mendukung sel dan neuron sistem saraf. Jadi, inilah perbedaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis. Selanjutnya, neurofibroma hanya mempengaruhi sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis mempengaruhi sistem saraf perifer dan pusat.
Tabel berikut merangkum perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.
Ringkasan – Neurofibroma vs Neurofibromatosis
Tumor sistem saraf biasanya mempengaruhi sistem saraf perifer dan pusat. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh di sistem saraf. Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak tumbuh lambat tumbuh di sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis adalah kelompok dari tiga kondisi (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor jinak tumbuh di sel pendukung dan neuron dari sistem saraf. Jadi, ini merangkum perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.
