Cara termudah untuk membedakan antara kloroetan dan klorobenzena adalah dengan mereaksikan kedua sampel dengan KOH dengan adanya alkohol. Kloroetan membentuk alkena pada reaksi dengan KOH dan alkohol sedangkan klorobenzena tidak menunjukkan reaksi pada reaksi dengan KOH dan alkohol.
Kita dapat melakukan pengujian ini karena kekuatan ikatan C-Cl pada senyawa klorobenzena lebih besar daripada kekuatan ikatan C-Cl pada molekul kloroetan. Selain itu, ada sifat kimia dan fisik yang berbeda antara kedua senyawa tersebut. Misalnya, kloroetan biasanya terjadi sebagai gas yang mudah terbakar, sedangkan senyawa klorobenzena biasanya terjadi sebagai cairan yang mudah terbakar.
Apa itu Chloroethane?
Chloroethane atau etil klorida adalah senyawa organik dengan rumus kimia C2H5Cl. Senyawa ini memiliki struktur etana dengan salah satu atom hidrogennya diganti dengan atom klorin. Kloroetan terjadi sebagai gas yang tidak berwarna dan mudah terbakar, dan kita dapat menyimpannya dalam bentuk cair saat didinginkan. Selain itu, senyawa ini biasa digunakan sebagai aditif bensin.
Gambar 01: Kloroetana
Selain itu, massa molarnya adalah 64,51 g/mol. Ini memiliki bau yang menyengat dan halus. Titik lelehnya adalah -138,7 °C, dan titik didihnya 12,27 °C. Selanjutnya, kami dapat memproduksi senyawa ini melalui hidroklorinasi etana.
Apa itu Klorobenzena?
Chlorobenzene adalah senyawa organik aromatik yang memiliki cincin benzena dengan atom klorin yang terikat. Rumus kimia senyawa ini adalah C6H5Cl. Senyawa ini terjadi sebagai cairan tidak berwarna dan mudah terbakar. Namun, ia memiliki bau seperti almond. Massa molar klorobenzena adalah 112,56 g/mol. Titik leleh senyawa ini adalah 45 °C sedangkan titik didihnya 131 °C. Selanjutnya, ketika mempertimbangkan penggunaan senyawa ini, sangat penting sebagai perantara dalam produksi senyawa seperti herbisida, karet, dll. Juga, ini adalah pelarut dengan titik didih tinggi yang kami gunakan dalam aplikasi industri.
Gambar 02: Struktur Kimia Klorobenzena
Selain itu, kami dapat memproduksi klorobenzena dengan klorinasi benzena dengan adanya asam Lewis seperti besi klorida dan sulfur diklorida. Asam Lewis bertindak sebagai katalis reaksi. Hal ini dapat meningkatkan elektrofilisitas klorin. Karena klorin bersifat elektronegatif, klorobenzena cenderung tidak mengalami klorinasi lebih lanjut. Lebih penting lagi, senyawa ini menunjukkan toksisitas rendah hingga sedang. Namun, jika senyawa ini masuk ke tubuh kita melalui pernapasan, paru-paru dan sistem kemih kita dapat mengeluarkannya.
Bagaimana Membedakan Chloroethane dan Chlorobenzene?
Cara termudah untuk membedakan antara kloroetan dan klorobenzena adalah reaksi sampel dengan KOH dengan adanya alkohol. Oleh karena itu, perbedaan utama antara chloroethane dan chlorobenzene adalah bahwa chloroethane membentuk alkena pada reaksi dengan KOH dan alkohol sedangkan klorobenzena tidak menunjukkan reaksi pada reaksi dengan KOH dan alkohol. Kita dapat melakukan pengujian ini karena kekuatan ikatan C-Cl pada senyawa klorobenzena lebih besar daripada kekuatan ikatan C-Cl pada molekul kloroetan.
Selain itu, chloroethane adalah senyawa organik alifatik, sedangkan chlorobenzene adalah senyawa organik aromatik. Selain itu, sifat lain yang dapat kita cari untuk membedakan antara chloroethane dan chlorobenzene adalah bahwa chloroethane biasanya terjadi sebagai gas yang mudah terbakar, sedangkan senyawa chlorobenzene biasanya terjadi sebagai cairan yang mudah terbakar.
Infografis di bawah ini membandingkan sifat-sifat kedua senyawa secara berdampingan yang akan membantu membedakan antara chloroethane dan chlorobenzene.
Ringkasan – Chloroethane vs Chlorobenzene
Chloroethane adalah senyawa organik alifatik, sedangkan klorobenzena adalah senyawa organik aromatik. Cara termudah untuk membedakan antara kloroetan dan klorobenzena adalah dengan mereaksikan kedua sampel dengan KOH dengan adanya alkohol. Kloroetan membentuk alkena sedangkan klorobenzena tidak bereaksi saat bereaksi dengan KOH dan alkohol.
