Alifatik vs Amina Aromatik
Perbedaan terbaik dan paling signifikan antara amina alifatik dan aromatik adalah perbedaan struktural antara kedua senyawa tersebut. Amina alifatik adalah senyawa amina di mana Nitrogen terikat hanya pada gugus alkil, dan amina aromatik adalah senyawa amina di mana Nitrogen terikat pada setidaknya salah satu gugus aril. Perbedaan struktural ini menyebabkan semua perbedaan lain dalam sifat mereka seperti reaktivitas, keasaman, dan stabilitas.
Apa itu Amina Alifatik?
Dalam amina alifatik, Nitrogen terikat langsung hanya pada gugus alkil dan atom Hidrogen. Jumlah gugus alkil bervariasi dari satu hingga tiga. Tergantung pada jumlah gugus alkil yang terikat, mereka disebut “amina primer” (hanya satu gugus alkil -1o), “amina sekunder”(dua gugus alkil – 2 o), dan “amina tersier”(tiga gugus alkil – 3o).
Semua amina alifatik adalah basa lemah seperti amonia, tetapi basa sedikit lebih kuat daripada amonia. Mereka semua memiliki kekuatan dasar yang hampir sama yaitu Pkb=3-4. Kebasaan meningkat karena gugus hidrogen pada atom Nitrogen digantikan oleh gugus alkil. Amina tersier lebih basa daripada amina primer dan sekunder.
Ketika Nitrogen adalah salah satu atom dalam sebuah cincin, mereka disebut amina heterosiklik. Piperidin dan Pyrollidine adalah dua contoh untuk amina heterosiklik alifatik.
Pyrollidine
Apa itu Amina Aromatik?
Dalam amina aromatik, Nitrogen terikat langsung pada setidaknya satu cincin benzena. Tergantung pada jumlah kelompok yang melekat pada atom nitrogen, mereka dikategorikan sebagai amina "primer", "sekunder" dan "tersier". "Aryl amines" adalah nama lain untuk amina aromatik. Mirip dengan amina alifatik, amina aromatik primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen antarmolekul. Oleh karena itu, titik didih amina primer dan sekunder relatif lebih tinggi daripada amina tersier.
Ada amina aromatik heterosiklik; pirol dan piridin adalah dua contoh untuk mereka.
piridin
Apa perbedaan antara Amina Alifatik dan Aromatik?
Struktur:
• Alkil amina tidak mengandung cincin benzena yang terikat langsung pada atom Nitrogen.
• Namun, dalam amina aromatik, setidaknya ada satu cincin benzena yang terikat langsung pada atom Nitrogen.
• Amina alifatik dapat memiliki cincin aromatik selama Nitrogen terikat langsung pada atom Karbon.
Dasar:
• Amina alifatik adalah basa yang lebih kuat daripada amina aromatik. Hal ini pada dasarnya disebabkan oleh stabilitas kation yang terbentuk setelah ionisasi. Dengan kata lain, ion alkil amonium lebih stabil daripada ion aril amonium. Karena, gugus alkil adalah gugus yang melepaskan elektron dan karenanya sebagian mendelokalisasi muatan positif pada atom Nitrogen.
• Amina heterosiklik alifatik juga merupakan basa yang lebih kuat daripada amina heterosiklik aromatik.
Contoh
• Contoh untuk amina heterosiklik alifatik adalah Piperidin dan Pirolidin.
• Contoh untuk amina aromatik heterosiklik adalah pirol dan piridin.
