Perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms adalah bahwa neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sedangkan tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di ginjal.
Jenis kanker yang sering terjadi pada anak-anak sangat berbeda dengan yang diamati pada orang dewasa. Dalam kasus yang sangat jarang, anak-anak dapat mengembangkan kanker yang biasanya terlihat pada orang dewasa. Kanker umum pada anak-anak adalah leukemia, tumor otak dan sumsum tulang belakang, neuroblastoma, tumor Wilms, limfoma, rhabdomyosarcoma, dan retinoblastoma. Jenis kanker lain jarang terlihat pada anak-anak.
Apa itu Neuroblastoma?
Neuroblastoma adalah jenis kanker yang biasanya berkembang dari sel saraf yang belum matang yang ditemukan di beberapa area tubuh. Ini adalah tumor ekstrakranial yang paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal. Namun, neuroblastoma juga dapat berkembang di area lain dari tubuh, termasuk perut, dada, leher, dan dekat tulang belakang di mana sel-sel saraf berada. Neuroblastoma mempengaruhi anak-anak yang berusia 5 tahun atau lebih muda. Ini mungkin jarang terjadi pada anak yang lebih besar. Gejalanya antara lain sakit perut, massa di bawah kulit yang tidak empuk, perubahan kebiasaan buang air besar, mengi, nyeri dada, perubahan mata, proptosis, lingkaran hitam di sekitar mata, sakit punggung, demam, penurunan berat badan yang tidak terduga, dan nyeri tulang.
Telah diidentifikasi bahwa mutasi pada gen ALK dan PHOX2B meningkatkan risiko mengembangkan neuroblastoma sporadis dan familial. Sekitar 1 sampai 2% dari anak-anak yang terkena memiliki neuroblastoma familial. Bentuk kondisi pewarisan ini memiliki pola pewarisan autosomal dominan. Komplikasi neuroblastoma mungkin termasuk metastasis, kompresi sumsum tulang belakang, dan sindrom paraneoplastik.
Gambar 01: Neuroblastoma
Tes yang digunakan untuk mendiagnosis kondisi ini meliputi tes fisik, tes urine dan darah, biopsi, rontgen, CT scan, MIBG scan, dan MRI. Selain itu, rencana perawatan termasuk pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi, imunoterapi, transplantasi sumsum tulang, dll. Dokter sekarang menggunakan pilihan pengobatan baru yang mencakup bahan kimia yang disebut metaiodobenzylguanidine (MIBG). Bahan kimia ini, ketika disuntikkan ke dalam darah, bergerak ke neuroblastoma dan melepaskan radiasi untuk menghancurkannya.
Apa itu Tumor Wilms?
Tumor Wilms adalah kanker ginjal yang sangat langka yang biasanya menyerang anak-anak. Ini adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di satu ginjal atau kedua ginjal. Hal ini juga dikenal sebagai nephroblastoma Kanker ini sering menyerang anak-anak pada usia 3 sampai 4 dan menjadi kurang umum setelah usia 5. Gejalanya mungkin termasuk massa perut, sakit perut, pembengkakan perut, demam, darah dalam urin, sembelit, mual, muntah, sembelit, kehilangan nafsu makan, tekanan darah tinggi, dan sesak napas.
Gambar 02: Histopatologi Tumor Wilms
Secara genetik, tumor Wilms sering dikaitkan dengan mutasi pada gen WT1, gen CTNNB1, atau gen AMER1. Sekitar 10% kasus tumor Wilms adalah kondisi bawaan. Jika diwariskan, ia mengikuti pola pewarisan autosomal dominan. Selanjutnya, diagnosis dilakukan secara normal melalui pemeriksaan fisik, tes darah dan urin, tes pencitraan (USG, CT scan, MRI). Pilihan pengobatan termasuk operasi untuk mengangkat sebagian ginjal, mengangkat ginjal yang terkena dan jaringan di sekitarnya atau mengangkat semua atau sebagian dari kedua ginjal. Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, dan carboplatin adalah obat kemoterapi untuk membunuh tumor Wilms. Terapi radiasi menggunakan sinar berenergi tinggi untuk membunuh sel tumor Wilms.
Apa Persamaan Antara Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
- Neuroblastoma dan tumor Wilms adalah dua jenis kanker anak.
- Kedua kondisi tersebut mempengaruhi anak di bawah usia 5 tahun.
- Kedua kondisi ini jarang terjadi pada anak di atas 5 tahun.
- Mereka memiliki tes diagnosis yang serupa.
- Jika diwariskan, kedua kondisi mengikuti pola pewarisan autosomal dominan.
- Mereka adalah kondisi yang dapat diobati.
Apa Perbedaan Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal sementara tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di ginjal. Jadi, inilah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms. Selanjutnya, neuroblastoma disebabkan karena mutasi pada gen ALK atau PHOX2B. Di sisi lain, tumor Wilms disebabkan karena mutasi pada gen WT1, CTNNB1, atau AMER1.
Infografik di bawah ini menyajikan perbedaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – Neuroblastoma vs Tumor Wilms
Neuroblastoma dan tumor Wilms adalah dua jenis kanker anak yang menyerang anak di bawah usia 5 tahun. Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sedangkan tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di ginjal. Jadi, inilah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms.
