Perbedaan utama antara absorbansi dan fluoresensi adalah bahwa kita dapat menggunakan teknik analisis absorbansi untuk secara langsung mengukur jumlah panjang gelombang tertentu yang diserap oleh sampel tanpa pengenceran atau persiapan pengujian, sedangkan analisis fluoresensi memerlukan persiapan sampel di mana sampel yang diinginkan harus diikat dengan reagen fluoresen dalam kit uji.
Absorbansi dan fluoresensi adalah teknik analisis penting yang dapat kita gunakan untuk mendeteksi sifat yang berbeda dalam sampel tertentu.
Apa itu Absorbansi?
Absorbansi adalah ukuran kapasitas suatu zat untuk menyerap cahaya dengan panjang gelombang tertentu. Secara khusus, itu sama dengan logaritma kebalikan dari transmitansi. Tidak seperti kerapatan optik, absorbansi mengukur jumlah cahaya yang diserap oleh suatu zat.
Selanjutnya, spektroskopi mengukur absorbansi (menggunakan kolorimeter atau spektrofotometer). Absorbansi adalah sifat tak berdimensi, tidak seperti kebanyakan sifat fisik lainnya. Ada dua cara untuk menjelaskan absorbansi: sebagai cahaya yang diserap oleh sampel atau sebagai cahaya yang ditransmisikan melalui sampel. Persamaan untuk perhitungan absorbansi adalah sebagai berikut:
A=log10(I0/I)
Di mana A adalah absorbansi, I0 adalah radiasi yang ditransmisikan dari sampel, dan I adalah radiasi datang. Persamaan berikut juga mirip dengan persamaan di atas dalam hal transmitansi (T).
A=-log10T
Apa itu Fluoresensi?
Fluoresensi adalah emisi cahaya dari suatu zat yang telah menyerap energi sebelumnya. Zat tersebut harus menyerap cahaya atau radiasi elektromagnetik lainnya untuk memancarkan cahaya sebagai fluoresensi. Selanjutnya, cahaya yang dipancarkan ini adalah jenis pendaran, artinya memancarkan secara spontan. Cahaya yang dipancarkan seringkali memiliki panjang gelombang yang lebih panjang daripada cahaya yang diserap. Artinya energi cahaya yang dipancarkan lebih kecil dari energi yang diserap.
Selama proses fluoresensi, cahaya dipancarkan sebagai hasil eksitasi atom dalam zat. Energi yang diserap sering dilepaskan sebagai pendaran dalam periode waktu yang sangat singkat, sekitar 10-8 detik. Itu berarti kita dapat mengamati fluoresensi segera setelah kita menghilangkan sumber radiasi yang menyebabkan eksitasi.
Ada banyak aplikasi fluoresensi di berbagai bidang, seperti mineralogi, gemologi, kedokteran, sensor kimia, penelitian biokimia, pewarna, detektor biologis, produksi lampu fluoresen, dll. Selain itu, kita dapat menemukan proses ini sebagai proses alami juga; misalnya, dalam beberapa mineral.
Apa Perbedaan Antara Absorbansi dan Fluoresensi?
Absorbansi dan fluoresensi adalah teknik analisis penting yang dapat kita gunakan untuk mendeteksi sifat yang berbeda dalam sampel tertentu. Perbedaan utama antara absorbansi dan fluoresensi adalah bahwa kita dapat menggunakan teknik analisis absorbansi untuk secara langsung mengukur jumlah panjang gelombang tertentu yang diserap oleh sampel tanpa pengenceran atau persiapan pengujian, sedangkan analisis fluoresensi memerlukan persiapan sampel di mana sampel yang diinginkan harus diambil. terikat dengan reagen fluoresen dalam kit uji. Selain itu, teknik fluoresensi lebih efektif daripada absorbansi karena pengujian dalam fluoresensi sangat spesifik untuk analit target.
Infografik di bawah ini menyajikan perbedaan antara absorbansi dan fluoresensi dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan
Ringkasan – Absorbansi vs Fluoresensi
Absorbansi adalah ukuran kapasitas suatu zat untuk menyerap cahaya dengan panjang gelombang tertentu. Fluoresensi adalah emisi cahaya dari suatu zat yang telah menyerap energi sebelumnya. Perbedaan utama antara absorbansi dan fluoresensi adalah bahwa kita dapat menggunakan teknik analisis absorbansi untuk secara langsung mengukur jumlah panjang gelombang tertentu yang diserap oleh sampel tanpa pengenceran atau persiapan pengujian, sedangkan analisis fluoresensi memerlukan persiapan sampel di mana sampel yang diinginkan harus terikat dengan reagen fluoresen dalam kit uji.
