Perbedaan utama antara CAR-T dan CRISPR adalah bahwa CAR-T adalah imunoterapi yang dikembangkan untuk mengobati keganasan hematologis menggunakan sel kekebalan pasien sendiri, sedangkan CRISPR adalah alat pengeditan gen terbaru yang diadaptasi dari sistem kekebalan alami pada bakteri.
Kanker adalah hasil dari pertumbuhan sel yang tidak normal, dan merupakan salah satu penyebab utama kematian di seluruh dunia. Ada berbagai jenis kanker. Kanker darah atau kanker hematologi adalah salah satu kanker yang sangat sulit untuk diobati dan disembuhkan.
Terapi sel CAR-T adalah metode imunoterapi yang dapat mengobati kanker darah. Umumnya, sel kanker memiliki antigen. Dalam terapi sel CAR-T, sel T secara genetik dimodifikasi untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric pada permukaannya, yang dapat mengenali antigen spesifik pada sel kanker dan menyerang. CRISPR adalah sistem kekebalan yang terjadi secara alami pada bakteri terhadap virus dan patogen lainnya. Ini terdiri dari dua jenis RNA dan protein Cas. CAR-T dan CRISPR dapat digabungkan bersama untuk mengatasi tantangan dalam terapi sel CAR-T ketika hanya menargetkan sel kanker.
Apa itu CAR-T?
Terapi sel T Reseptor Antigen Chimeric adalah imunoterapi yang dikembangkan untuk mengobati keganasan hematologis seperti kanker darah. Strategi ini menggunakan efek kekebalan sel T. Itu dilakukan dengan transformasi sel T menggunakan teknik rekayasa genetika. Oleh karena itu, CAR-T bekerja melawan kanker dengan menggunakan sel T pasien sendiri.
Sel T harus dipisahkan dari darah pasien terlebih dahulu. Kemudian, sel T harus direkayasa secara genetik, memperkenalkan gen buatan baru untuk menghasilkan reseptor pada permukaan sel mereka. Reseptor ini disebut reseptor antigen chimeric atau CAR, dan mereka adalah buatan manusia. Begitu mereka terbentuk, reseptor ini mampu mengenali dan menyerang antigen (protein spesifik) pada sel tumor. Sel T yang direkayasa secara genetik menargetkan dan menyerang sel kanker tertentu. Jumlah sel CRA-T yang cukup ditanam di laboratorium dan diberikan kepada pasien sebagai infus. Umumnya, sel kanker memiliki antigen. Sel kekebalan kita tidak memiliki reseptor untuk mengenalinya. Oleh karena itu, terapi CAR-T adalah teknologi baru untuk mengobati kanker.
Gambar 01: CAR-T
Imunoterapi ini merupakan strategi kuratif yang menjanjikan dalam pengobatan keganasan hematologi dan solid. Namun, mirip dengan perawatan kanker lainnya, CAR-T juga menunjukkan efek samping yang berbeda. Beberapa efek samping CAR-T adalah cytokine release syndrome (CRS), pelepasan sitokin secara masif ke dalam aliran darah yang menyebabkan demam tinggi dan penurunan tekanan darah, aplasia sel B dan pembengkakan di otak, atau edema serebral.
Apa itu CRISPR?
Clustered regular interspaced short palindromic repeats atau CRISPR adalah teknologi penyuntingan gen yang efektif. Ini dapat digunakan untuk membuat modifikasi genetik dalam genom. Ini adalah alat pengeditan gen yang banyak digunakan dalam penelitian ilmiah dalam gen knock-out atau knock-in dalam genom mamalia.
Urutan CRISPR berasal dari DNA bakteriofag yang sebelumnya menyerang bakteri. Urutan ini digunakan sebagai memori untuk mendeteksi dan menghancurkan DNA virus pada infeksi berikutnya. CRISPR/Cas9 adalah mekanisme pertahanan alami pada bakteri dan archaea terhadap patogen virus. Ada dua jenis RNA (crRNA dan tracrRNA) di CRISPR, dan ada protein terkait CRISPR (protein Cas). Ketika dipandu oleh RNA, protein Cas9 dapat membuat pemutusan untai ganda dalam urutan target yang menonaktifkan DNA virus dengan memperkenalkan mutasi oleh mekanisme perbaikan alami sel, terutama oleh penyatuan akhir non-homolog.
Gambar 02: CRISPR
Mekanisme ini digunakan dalam pengeditan genom dalam sel manusia untuk membelah gen yang diinginkan. Ini diakui sebagai alat pengeditan gen yang sederhana, mudah digunakan, lebih cepat, lebih murah dan paling efisien. Pada tahun 2020, Hadiah Nobel diberikan untuk penemuan sistem pengeditan genom CRISPR/Cas9.
Apa Persamaan Antara CAR-T dan CRISPR?
- CAR-T dan CRISPR dapat bergabung bersama untuk melepaskan potensi terapeutik dari terapi sel T CAR.
- Baik CAR-T dan CRISPR menggunakan teknik rekayasa genetika.
Apa Perbedaan Antara CAR-T dan CRISPR?
CAR-T adalah imunoterapi yang dikembangkan untuk mengobati keganasan hematologi, sedangkan CRISPR adalah alat pengeditan gen baru. Jadi, inilah perbedaan utama antara CAR-T dan CRISPR. Selain itu, dalam terapi sel CAR-T, sel T direkayasa secara genetik untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric pada permukaan selnya. Sedangkan, di CRISPR, RNA memandu protein Cas untuk membelah DNA virus untuk menonaktifkan gen virus. Selain itu, CAR-T terutama digunakan untuk mengobati kanker sedangkan CRISPR digunakan untuk pengeditan gen.
Infografik di bawah ini mencantumkan perbedaan antara CAR-T dan CRISPR dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – CAR-T vs CRISPR
Dalam terapi sel CAR-T, sel T direkayasa untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric (CARs) untuk mengenali dan menyerang antigen spesifik pada sel kanker. Terapi sel CAR-T adalah imunoterapi yang dikembangkan untuk mengobati kanker, terutama kanker darah. CRISPR adalah sistem kekebalan yang terlihat pada bakteri dan archaea terhadap patogen virus. CRISPR digunakan sebagai alat pengeditan gen baru untuk melakukan modifikasi genetik untuk mengobati penyakit tertentu. Demikian ringkasan perbedaan CAR-T dan CRISPR.
