Perbedaan utama antara reaksi Heck Stile dan Suzuki adalah bahwa reaksi Heck melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena sedangkan, reaksi Stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida. Sementara itu, reaksi Suzuki melibatkan penggabungan asam boronat dengan senyawa organohalida.
Reaksi Heck, Reaksi Stile dan Reaksi Suzuki adalah tiga jenis reaksi organik yang dikategorikan sebagai reaksi kopling.
Apa itu Reaksi Heck?
Reaksi Heck adalah jenis reaksi penggandengan organik yang melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena. Reaksi ini dinamai Richard F. Heck. Dia juga dianugerahi hadiah Nobel pada tahun 2010 bersama dengan dua ilmuwan lain untuk pengembangan ini. Itu terjadi dengan adanya basa dan katalis paladium. Reaksi ini membentuk alkena tersubstitusi sebagai produk akhir. Oleh karena itu, kita dapat menganggapnya sebagai cara mensubstitusi dua senyawa alkena.
Gambar 01: Reaksi Heck
Reaksi Heck dapat dikatalisis menggunakan garam paladium dan kompleks. Beberapa contoh untuk katalis ini termasuk tetrakis(trifenilfosfin)paladium(0), paladium klorida, dan paladium(II) asetat.
Saat mempertimbangkan mekanisme reaksi dari reaksi Heck, ini melibatkan zat antara organopalladium. Langkah-langkah utama reaksi Heck meliputi adisi oksidatif, penyisipan alkena ke dalam ikatan paladium-karbon dalam adisi sin, reaksi eliminasi beta hidrida, dan regenerasi katalis.
Apa itu Reaksi Stile?
Reaksi stile adalah jenis reaksi penggandengan organik yang melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida. Reaksi ini melibatkan elektrofil organik yang menyediakan pasangan kopling lainnya.
Gambar 02: Mekanisme Reaksi Stile
Saat mempertimbangkan mekanisme reaksi Stile, ada siklus katalitik yang melibatkan penambahan oksidatif halida ke katalis paladium, diikuti dengan eliminasi reduktif, menghasilkan produk yang digabungkan dan akhirnya regenerasi katalis.
Selain itu, ada berbagai aplikasi reaksi Stile, termasuk sintesis berbagai polimer. Ini juga digunakan dalam sintesis organik, khususnya dalam sintesis produk alami.
Apa itu Reaksi Suzuki?
Reaksi Suzuki adalah jenis reaksi organik di mana terjadi penggabungan asam boronat dengan senyawa organohalida. Katalis untuk reaksi penggandengan ini adalah kompleks paladium (0). Reaksi ini dinamai Akira Suzuki pada tahun 1979. Reaksi ini juga dinamai Suzuki coupling. Reaksi ini memiliki berbagai aplikasi, termasuk sintesis poliolefin, stirena, dan bifenil tersubstitusi.
Gambar 03: Mekanisme Reaksi Suzuki
Mekanisme reaksi dari reaksi Suzuki melibatkan beberapa langkah, termasuk penambahan oksidatif paladium ke halida yang membentuk spesies organopalladium, diikuti oleh pembentukan zat antara melalui transmetalasi bersama dengan kompleks boronat; akhirnya, eliminasi reduktif terjadi, menghasilkan produk yang diinginkan dan memulihkan katalis paladium asli. Langkah terakhir ini melengkapi siklus katalitik. Aplikasi reaksi Suzuki termasuk sintesis zat antara untuk obat-obatan atau bahan kimia.
Apa Perbedaan Heck Stile dan Reaksi Suzuki?
Reaksi Heck, Stile dan Suzuki adalah tiga jenis reaksi kopling organik. Perbedaan utama antara reaksi Heck Stile dan Suzuki adalah bahwa reaksi Heck melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena, dan reaksi Stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida, sedangkan reaksi Suzuki melibatkan penggabungan boron. asam dengan senyawa organohalida.
Di bawah ini adalah tabulasi perbedaan antara reaksi Heck Stile dan Suzuki untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – Heck Stile vs Suzuki Reaction
Reaksi Heck, Reaksi Stile dan Reaksi Suzuki adalah reaksi kimia organik yang dapat kita kategorikan sebagai reaksi kopling. Perbedaan utama antara reaksi Heck Stile dan Suzuki adalah bahwa reaksi Heck melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena dan reaksi Stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida, sedangkan reaksi Suzuki melibatkan penggabungan asam boronat dengan senyawa halida. senyawa organohalida.
