Perbedaan Kunci – Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis
Gerakan tubuh terjadi sebagai hasil kolaborasi antara otot dan mekanisme saraf yang mengendalikannya. Oleh karena itu, kegagalan atau keruntuhan komponen ini dapat sangat mengganggu mobilitas seseorang. Pada miastenia gravis dan distrofi otot, terdapat keterbatasan kemampuan tubuh untuk bergerak. Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang diakibatkannya adalah ciri khas dari distrofi otot. Di sisi lain, miastenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskular. Perbedaan utama antara kedua gangguan tersebut adalah, pada miastenia gravis masalahnya ada pada tingkat sambungan neuromuskular tetapi pada distrofi otot, lesinya ada di otot.
Apa itu Distrofi Otot?
Kehilangan massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang diakibatkannya adalah ciri khas distrofi otot. Mutasi genetik, terutama pada gen distrofin, diyakini sebagai penyebab gangguan ini. Ada banyak jenis distrofi otot di mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling umum.
Gejala dan Tanda
Gejala awal meliputi:
- Kekakuan nyeri otot
- Kesulitan dalam aktivitas
- Waddling gait
- Ketidakseimbangan
- Kesulitan belajar
Manifestasi terlambat meliputi:
- Gangguan pernapasan karena kelemahan otot pernapasan
- Imobilitas
- Masalah jantung
- Pemendekan otot dan urat
Investigasi
Biasanya, biopsi otot dilakukan dengan tujuan untuk mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot.
Gambar 01: Distrofi Otot
Pengobatan
- Tidak ada obat yang pasti, hanya pengobatan simtomatik yang dilakukan
- Terapi gen sebagai obat distrofi otot semakin panas
- Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan
- ACE inhibitor dan beta blocker berguna dalam mengelola komplikasi jantung
- Fisioterapi dapat diberikan sebagai adjuvant pada farmakoterapi
Apa itu Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskular. Antibodi ini mengikat reseptor Ach postsinaptik sehingga mencegah pengikatan Ach di celah sinaptik ke reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terpengaruh oleh kondisi ini daripada pria. Ada hubungan yang signifikan dengan gangguan autoimun lain seperti rheumatoid arthritis, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia timus bersamaan telah diamati.
Fitur Klinis
- Ada kelemahan otot tungkai proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar
- Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot
- Tidak ada nyeri otot
- Jantung tidak terpengaruh tetapi otot-otot pernapasan dapat terpengaruh
- Refleks juga mudah lelah
- Diplopia, ptosis, dan disfagia
Investigasi
- Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
- Tes tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan perbaikan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit
- Studi Pencitraan
- ESR dan CRP
Gambar 02: Ptosis pada Myasthenia Gravis
Manajemen
- Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin
- Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak berespons terhadap antikolinesterase
- Timektomi
- Plasmapheresis
- Imunoglobulin intravena
Apa Persamaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?
Keduanya dapat sangat mengganggu mobilitas pasien
Apa Perbedaan Antara Distrofi Otot dan Miastenia Gravis?
Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis |
|
| Kehilangan massa otot yang progresif dan hilangnya kekuatan otot yang diakibatkannya adalah ciri khas distrofi otot. | Myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskular. |
| Cacat | |
| Cacat ada di otot | Defect ada di neuromuscular junction |
| Fitur Klinis | |
|
Gejala awal meliputi:
Manifestasi terlambat meliputi:
|
Fitur klinis adalah, · Terdapat kelemahan pada otot tungkai proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar · Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot · Tidak ada nyeri otot · Jantung tidak terpengaruh tetapi otot-otot pernapasan dapat terpengaruh · Refleks juga mudah lelah · Diplopia, ptosis, dan disfagia |
| Investigasi | |
| Biasanya, biopsi otot dilakukan dengan tujuan untuk mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot. |
Investigasi berikut dilakukan ketika dicurigai miastenia gravis. · Antibodi reseptor anti ACh dalam serum · Tes tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan perbaikan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit · Studi pencitraan · ESR dan CRP |
| Manajemen | |
|
· Tidak ada obat yang pasti, hanya pengobatan simtomatik yang dilakukan · Terapi gen sebagai obat distrofi otot semakin panas · Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan · ACE inhibitor dan beta blocker berguna dalam mengelola komplikasi jantung · Fisioterapi dapat diberikan sebagai adjuvant pada farmakoterapi |
· Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin · Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan pada pasien yang tidak berespon terhadap antikolinesterase · Timektomi · Plasmapheresis · Imunoglobulin intravena |
Ringkasan – Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis
Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang diakibatkannya adalah ciri khas distrofi otot sedangkan miastenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskular. Pada distrofi muskular, defek terdapat pada otot tetapi pada miastenia gravis, defek terdapat pada sambungan neuromuskular. Inilah perbedaan antara kedua kelainan tersebut.
Download Versi PDF Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis
Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini: Perbedaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis
