Perbedaan Kunci – ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
Perbedaan utama antara ALS dan MS adalah bahwa Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah kelainan spesifik yang melibatkan degenerasi neuron motorik atau kematian neuron motorik sedangkan Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit demielinasi di mana penutup saraf yang terisolasi sel-sel di otak dan sumsum tulang belakang rusak.
Apa itu ALS?
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig dan penyakit Charcot, dan disebabkan oleh degenerasi neuron motorik. Gejala ALS termasuk otot kaku, otot berkedut, dan pengecilan otot progresif. Hal ini menyebabkan kesulitan dalam berbicara, menelan, dan akhirnya bernafas karena keterlibatan kelompok otot yang relevan.
Penyebab ALS tidak diketahui pada sebagian besar kasus. Sebagian kecil kasus diwarisi dari orang tua seseorang. ALS terjadi karena kematian neuron yang mengontrol otot volunter. Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala dengan pemeriksaan lain yang dilakukan untuk menyingkirkan penyebab potensial lainnya.
Gangguan ini menyebabkan degenerasi neuron motorik atas dan bawah. Gejala dan tanda akan tergantung pada lokasi keterlibatan saraf. Namun, fungsi kandung kemih dan usus serta otot-otot yang bertanggung jawab untuk pergerakan mata tidak akan terganggu sampai tahap selanjutnya dari gangguan tersebut.
Fungsi kognitif umumnya terhindar meskipun sebagian kecil dapat mengembangkan demensia. Saraf sensorik dan sistem saraf otonom biasanya tidak terpengaruh. Mayoritas pasien dengan ALS meninggal karena gagal napas, biasanya dalam waktu tiga sampai lima tahun sejak timbulnya gejala.
Penanganan ALS bertujuan untuk meredakan gejala dan memperpanjang harapan hidup. Perawatan suportif harus diberikan oleh tim multidisiplin profesional perawatan kesehatan. Pengobatan sebagian besar mendukung dengan bantuan pernapasan dan makan. Riluzole telah terbukti efektif dalam meningkatkan kelangsungan hidup secara sederhana.
Stephen Hawking, fisikawan terkenal yang menderita ALS
Apa itu MS (Multiple Sclerosis)?
Ini juga dikenal sebagai Disseminated Sclerosis atau Encephalomyelitis Disseminate. Demielinasi serabut saraf mengganggu kemampuan bagian yang terkena dari sistem saraf untuk berkomunikasi, mengakibatkan berbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fisik, mental, dan kadang-kadang kejiwaan. Tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, kesemutan atau mati rasa, kelemahan otot, kejang otot, kesulitan dengan koordinasi dan keseimbangan (ataksia); masalah dengan bicara atau menelan, masalah visual dll. MS memiliki beberapa bentuk, dengan gejala baru baik yang terjadi dalam episode yang terisolasi (bentuk kambuhan) atau bertambah seiring waktu (bentuk progresif). Ada beberapa bentuk berdasarkan pola perkembangannya.
- Relapsing-remitting
- Progresif Sekunder (SPMS)
- Progresif primer (PPMS)
- Kekambuhan progresif.
Mekanisme yang mendasarinya dianggap sebagai penghancuran sistem kekebalan atau kegagalan sel-sel penghasil mielin. genetik, dan faktor lingkungan (misalnya infeksi) juga dapat mempengaruhi penyakit ini. Harapan hidup pasien yang didiagnosis dengan MS, rata-rata, 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terkena.
Multiple sclerosis biasanya didiagnosis berdasarkan gejala dan tanda klinis yang muncul, dikombinasikan dengan pencitraan medis dan pengujian laboratorium seperti analisis cairan serebrospinal dan potensi evoked otak.
Pengobatan MS tergantung pada pola keterlibatan, dan prinsip pengobatannya adalah modulasi imun karena ini sebagian besar merupakan penyakit yang dimediasi imun. Selama serangan simtomatik, pemberian kortikosteroid IV dosis tinggi, seperti metilprednisolon, adalah terapi yang diterima. Beberapa perawatan lain yang disetujui termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, dll.
Apa perbedaan antara ALS dan MS?
Definisi ALS dan MS
ALS: Penyakit yang tidak dapat disembuhkan dengan penyebab yang tidak diketahui di mana degenerasi progresif neuron motorik di batang otak dan sumsum tulang belakang menyebabkan atrofi dan akhirnya kelumpuhan total otot-otot sukarela.
MS: Penyakit autoimun kronis pada sistem saraf pusat di mana penghancuran bertahap mielin terjadi di seluruh otak atau sumsum tulang belakang atau keduanya, mengganggu jalur saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan bicara dan gangguan penglihatan.
Karakteristik ALS dan MS
Patologi
ALS: ALS sebagian besar merupakan gangguan neurodegeneratif.
MS: MS adalah gangguan demielinasi.
Penyebab
ALS: Dalam ALS, genetika berperan dan sebagian besar kasus penyebabnya tidak diketahui.
MS: Di MS, kerusakan yang diperantarai kekebalan sudah dikenal.
Kelompok Usia
ALS: ALS umumnya menyerang orang tua.
MS: Untuk MS, tidak ada spesifikasi usia dan terlihat di antara populasi muda dan setengah baya juga.
Keterlibatan Neuronal
ALS: ALS, khususnya, mempengaruhi sistem motor.
MS: MS dapat mempengaruhi hampir semua bagian dari sistem saraf.
Gejala
ALS: ALS bermanifestasi dengan gejala motorik.
MS: MS dapat bermanifestasi dengan gejala saraf semut.
Kemajuan
ALS: ALS selalu merupakan penyakit progresif.
MS: MS dapat memiliki pola progresif, relaps, atau campuran.
Diagnosis
ALS: Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala klinis.
MS: Diagnosis MS didasarkan pada pemeriksaan klinis dan pemeriksaan penting.
Prinsip Perawatan
ALS: Pengobatan ALS sebagian besar bersifat suportif.
MS: Pengobatan MS didasarkan pada modulasi imun.
Prognosis
ALS: Pada ALS, harapan hidup maksimal 5 tahun.
MS: Dalam MS, harapan hidup biasanya lebih dari 5 tahun.
Image Courtesy: “Gejala multiple sclerosis” oleh Mikael Häggström – Semua gambar yang digunakan berada dalam domain publik. (Domain Publik) melalui Commons “Stephen hawking 2008 nasa” oleh NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Dilisensikan di bawah (Domain Publik) melalui Commons
