Perbedaan utama antara konfigurasi absolut dan relatif dalam stereokimia adalah bahwa konfigurasi absolut suatu substituen dalam suatu molekul tidak tergantung pada atom-atom dari kelompok di tempat lain dalam molekul sedangkan konfigurasi relatif suatu substituen ditentukan dalam kaitannya dengan sesuatu lain dalam molekul.
Konfigurasi mengacu pada susunan atom atau kelompok atom dalam sebuah molekul. Ada dua jenis konfigurasi sebagai konfigurasi absolut dan konfigurasi relatif. Istilah ini digunakan khusus untuk senyawa organik yang memiliki substituen.
Apa itu Konfigurasi Absolut dalam Stereokimia?
Konfigurasi absolut dalam stereokimia adalah susunan atom atau kelompok atom yang dijelaskan secara independen dari atom atau kelompok atom lain dalam molekul. Jenis konfigurasi ini didefinisikan untuk entitas molekul kiral dan deskripsi stereokimianya (misalnya R atau S masing-masing mengacu pada Rectus dan Sinister). Seringkali, kita dapat memperoleh konfigurasi absolut untuk molekul kiral yang berada dalam bentuk murni menggunakan kristalografi sinar-X. Namun, ada beberapa teknik alternatif seperti dispersi rotasi optik, dikroisme sirkular vibrasi, spektroskopi UV-tampak, proton NMR, dll. Konfigurasi absolut suatu senyawa relevan dengan karakterisasi kristal.
Sebelum tahun 1951, tidak mungkin mendapatkan konfigurasi absolut untuk sebuah molekul, tetapi pada tahun 1951, Johannes Martin Bijvoet menggunakan kristalografi sinar-X untuk mendapatkan konfigurasi absolut melalui efek hamburan resonansi. Dia menggunakan (+)-natrium rubidium tartrat dalam percobaan ini.
Apa itu Konfigurasi Relatif dalam Stereokimia?
Konfigurasi relatif dalam stereokimia adalah susunan atom atau kelompok atom yang dijelaskan relatif terhadap atom atau kelompok atom lain dalam molekul. Dengan kata lain, istilah ini menggambarkan posisi atom atau kelompok atom dalam ruang dalam kaitannya dengan atom atau kelompok atom lain yang terletak di tempat lain dalam molekul. Ini adalah hubungan yang ditentukan secara eksperimental antara dua enansiomer meskipun kita tidak mengetahui konfigurasi absolutnya.
Konfigurasi absolut ditemukan pada tahun 1951. Sebelum waktu itu, konfigurasi ditetapkan relatif terhadap standar (senyawa standar adalah gliseraldehida), yang dipilih untuk tujuan korelasi dengan konfigurasi karbohidrat.
Apa Perbedaan Antara Konfigurasi Absolut dan Relatif dalam Stereokimia?
Istilah konfigurasi absolut dan relatif digunakan secara khusus untuk menggambarkan senyawa organik yang memiliki substituen dan pusat stereokimia. Perbedaan utama antara konfigurasi absolut dan relatif dalam stereokimia adalah bahwa konfigurasi absolut suatu substituen dalam suatu molekul tidak tergantung pada atom-atom kelompok di tempat lain dalam molekul sedangkan konfigurasi relatif suatu substituen ditentukan dalam kaitannya dengan sesuatu yang lain dalam molekul.
Di bawah ini adalah ringkasan tabulasi perbedaan antara konfigurasi absolut dan relatif dalam stereokimia.
Ringkasan – Konfigurasi Absolut vs Relatif dalam Stereokimia
Istilah konfigurasi absolut dan relatif secara khusus digunakan untuk menggambarkan senyawa organik yang memiliki substituen dan pusat stereokimia. Perbedaan utama antara konfigurasi absolut dan relatif dalam stereokimia adalah bahwa konfigurasi absolut dalam stereokimia adalah susunan atom atau kelompok atom yang dijelaskan secara independen dari atom atau kelompok atom lain dalam molekul, sedangkan konfigurasi relatif dalam stereokimia adalah susunan atom atau gugus atom yang dideskripsikan relatif terhadap atom atau gugus atom lain dalam molekul.
