Perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah bahwa dalam quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin sedangkan, di isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua dari struktur cincin.
Isoquinoline adalah isomer struktural kuinolon. Ini berarti kedua senyawa ini memiliki rumus kimia yang sama tetapi konektivitas atom yang berbeda. Secara khusus, posisi atom nitrogen dalam struktur cincin berbeda dalam dua senyawa.
Apa itu Quinoline?
Quinolon adalah senyawa organik dengan struktur cincin aromatik heterosiklik yang memiliki rumus kimia C9H7N. Ini adalah cairan berminyak yang agak kekuningan. Cairan ini memiliki bau yang kuat, dan sifatnya sangat higroskopis. Saat terkena udara, cairan ini menjadi lebih kuning dan kemudian berubah menjadi coklat.
Gambar 01: Struktur Kimia Kuinolon
Ketika mempertimbangkan sifat kimia dan fisik kuinolon, kuinolon sedikit larut dalam air dingin tetapi mudah larut dalam air panas dan sebagian besar pelarut organik lainnya. Misalnya. alkohol, eter, karbon disulfida, dll.
Quinolon pertama kali diekstraksi dari tar batubara, dan tar batubara masih tetap menjadi sumber utama kuinolon. Kita dapat mensintesis kuinolon menggunakan senyawa anilin sederhana. Ada sejumlah rute untuk sintesis ini, termasuk sintesis combes quinolone, sintesis Conrad-Limpach, reaksi Doebner, dll.
Ada banyak aplikasi quinolone: dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpen, sebagai prekursor untuk memproduksi 8-hydroxyquinoline, produksi asam quinolinic, produksi turunan anti-malaria, dll.
Apa itu Isoquinoline?
Isoquinoline adalah isomer dari kuinolon yang memiliki rumus kimia C9H7N. Ini juga terjadi sebagai cairan berminyak yang sangat higroskopis. Ini memiliki bau yang kuat dan tidak menyenangkan. Cairan bisa berubah menjadi warna kuning atau coklat karena adanya kotoran. Setelah kristalisasi, senyawa ini mengkristal sebagai trombosit. Trombosit ini memiliki kelarutan air yang rendah, tetapi mereka larut dalam pelarut organik seperti eter, etanol, aseton, dietil eter, karbon disulfida, dll. Trombosit juga larut dalam beberapa asam encer.
Gambar 02: Struktur Kimia Isoquinoline
Pertama, isoquinoline diekstraksi dari tar batubara, melalui distilasi fraksional. Isoquinoline lebih mendasar daripada kuinolon isomer strukturalnya. Ini karena perbedaan posisi atom nitrogen dalam struktur ini. Karena sifat dasar ini, kita dapat memperoleh isoquinoline dari tar batubara melalui distilasi fraksional.
Ada banyak aplikasi penting dari isoquinoline: sebagai senyawa anestesi, sebagai agen antihipertensi, sebagai agen antijamur, sebagai desinfektan, sebagai vasodilator, dll.
Apa Perbedaan Kuinolin dan Isokuinolin?
Quinolon dan isoquinolin adalah isomer satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui kombinasi cincin benzena dan cincin piridin. Perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah bahwa pada quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin, sedangkan pada isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua struktur cincin.
Ada banyak aplikasi quinoline, seperti dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpen, sebagai prekursor untuk memproduksi 8-hydroxyquinoline, produksi asam quinolinic, produksi turunan anti-malaria, dll Penggunaan isoquinoline antara lain sebagai senyawa anestesi, sebagai antihipertensi, sebagai antijamur, sebagai desinfektan, sebagai vasodilator, dll.
Di bawah infografis merangkum perbedaan antara quinoline dan isoquinoline.
Ringkasan – Quinoline vs Isoquinoline
Quinolon dan isoquinolin adalah isomer satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui kombinasi cincin benzena dan cincin piridin. Perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah bahwa pada quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin, sedangkan pada isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua struktur cincin.
